{"id":71074,"date":"2021-01-07T13:07:29","date_gmt":"2021-01-07T21:07:29","guid":{"rendered":"https:\/\/chemicalsafety.com\/die-us-notfallgenehmigung-erweitert-die-verwendung-von-gileads-covid-19-medikament-remdesivir\/"},"modified":"2025-10-01T01:10:13","modified_gmt":"2025-10-01T08:10:13","slug":"die-us-notfallgenehmigung-erweitert-die-verwendung-von-gileads-covid-19-medikament-remdesivir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemicalsafety.com\/de\/die-us-notfallgenehmigung-erweitert-die-verwendung-von-gileads-covid-19-medikament-remdesivir\/","title":{"rendered":"Die US-Notfallgenehmigung erweitert die Verwendung von Gileads COVID-19-Medikament Remdesivir"},"content":{"rendered":"<p>In diesen schwierigen Zeiten sind gute Nachrichten immer willkommen und sollten geteilt werden. Wir sind dem\u00fctig und stolz darauf, bekannt zu geben, dass <a href=\"https:\/\/www.gilead.com\/\" data-saferedirecturl=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/www.gilead.com\/&amp;source=gmail&amp;ust=1589368664833000&amp;usg=AFQjCNH0Z4W0TcTIcz8cyLVfBiMNo8850g\">Gilead Sciences<\/a>, einer der \u00e4ltesten und wichtigsten Kunden von Chemical Safety Software, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/home\" data-saferedirecturl=\"https:\/\/www.google.com\/url?q=https:\/\/www.fda.gov\/home&amp;source=gmail&amp;ust=1589368664833000&amp;usg=AFQjCNFwe9aHO0Hf_UftX3R_lzezq9y5YA\">(FDA)<\/a> die Genehmigung f\u00fcr ihre experimentelle Covid-19-Behandlung namens Remdesivir erhalten hat.<\/p>\n<p>W\u00e4hrend eines Treffens mit Pr\u00e4sident Donald Trump im Oval Office des Wei\u00dfen Hauses bezeichnete Daniel O\u2019Day, Chief Executive von Gilead, den Umzug als wichtigen ersten Schritt und sagte, das Unternehmen spende 1,5 Millionen Durchstechflaschen des Arzneimittels, um Patienten zu helfen. Die Spende wird voraussichtlich f\u00fcr mindestens 140.000 Patienten ausreichen, abh\u00e4ngig von der Anzahl der Tage, an denen sie behandelt werden m\u00fcssen.<\/p>\n<p>Gilead (<a href=\"https:\/\/www.google.com\/search?q=NASDQ+GILD&amp;oq=NASDQ+GILD&amp;aqs=chrome..69i57j0l7.1136j0j7&amp;sourceid=chrome&amp;ie=UTF-8\">NASDQ GILD<\/a>) sagte, dass das Medikament, das durch intraven\u00f6se Infusion verabreicht wird, dazu beigetragen hat, die Ergebnisse f\u00fcr Patienten mit COVID-19, der durch das neuartige Coronavirus verursachten Atemwegserkrankung, zu verbessern, und lieferte Daten, die darauf hindeuten, dass es besser wirkt, wenn es fr\u00fcher im Verlauf von verabreicht wird Infektion.<\/p>\n<p>Wir begr\u00fc\u00dfen die Bem\u00fchungen von Gilead und h\u00f6ren gemeinsam mit uns allen weitere gute Nachrichten zu dieser neuen Behandlungsoption.<\/p>\n<p>Quellen:<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.barrons.com\/articles\/coronavirus-news-updates-51588339547\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">FDA erteilt Notfallgenehmigung f\u00fcr Gileads Covid-19-Medikament<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.reuters.com\/article\/health-coronavirus-usa-fda\/us-emergency-approval-broadens-use-of-gileads-covid-19-drug-remdesivir-idUSL1N2CM0ZH\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Die US-Notfallgenehmigung erweitert die Verwendung von Gileads COVID-19-Medikament Remdesivir<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In diesen schwierigen Zeiten sind gute Nachrichten immer willkommen und sollten geteilt werden. 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