L’approbation américaine d’urgence élargit l’utilisation du médicament COVID-19 de Gilead remdesivir

En ces temps difficiles, les bonnes nouvelles sont toujours les bienvenues et doivent être partagées. Nous sommes honorés et fiers d’annoncer que Gilead Sciences, l’un des clients les plus anciens et les plus importants de Chemical Safety Software, a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son traitement expérimental Covid-19 appelé Remdesivir. ­­

Lors d’une réunion dans le bureau ovale de la Maison Blanche avec le président Donald Trump, le directeur général de Gilead, Daniel O’Day, a qualifié cette décision de première étape importante et a déclaré que la société faisait don de 1,5 million de flacons de médicament pour aider les patients. Le don devrait être suffisant pour au moins 140 000 patients, selon le nombre de jours dont ils ont besoin pour être traités.

Gilead (NASDQ GILD) a déclaré que le médicament, administré par perfusion intraveineuse, avait contribué à améliorer les résultats des patients atteints de COVID-19, la maladie respiratoire causée par le nouveau coronavirus, et a fourni des données suggérant qu’il fonctionnait mieux lorsqu’il était administré plus tôt au cours de infection.

Nous saluons les efforts de Gilead et nous nous joignons à nous tous pour entendre d’autres bonnes nouvelles sur cette nouvelle option de traitement.

Sources:

La FDA accorde une autorisation d’urgence pour le médicament Covid-19 de Gilead

L’approbation américaine d’urgence élargit l’utilisation du médicament COVID-19 de Gilead remdesivir

Autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) accordée par la FDA pour le traitement du COVID-19