A aprovação de emergência nos EUA amplia o uso do remdesivir COVID-19 da Gilead

Durante esses tempos difíceis, boas notícias são sempre bem-vindas e devem ser compartilhadas. Temos a honra e o orgulho de anunciar que a Gilead Sciences, um dos clientes mais antigos e importantes do Chemical Safety Software, recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para seu tratamento experimental Covid-19 chamado Remdesivir. ­­

Durante uma reunião no Salão Oval da Casa Branca com o presidente Donald Trump, o presidente-executivo da Gilead, Daniel O’Day, considerou a medida um primeiro passo importante e disse que a empresa estava doando 1,5 milhão de frascos do medicamento para ajudar os pacientes. A expectativa é de que a doação seja suficiente para pelo menos 140 mil pacientes, dependendo do número de dias que precisam ser tratados.

Gilead (NASDQ GILD) disse que a droga, que é administrada por infusão intravenosa, ajudou a melhorar os resultados de pacientes com COVID-19, a doença respiratória causada pelo novo coronavírus, e forneceu dados sugerindo que funcionou melhor quando administrada no início de infecção.

Aplaudimos os esforços da Gilead e nos juntamos a todos nós para ouvir mais boas notícias sobre esta nova opção de tratamento.

Fontes:

FDA concede autorização de emergência para o medicamento Covid-19 da Gilead

A aprovação de emergência nos EUA amplia o uso do remdesivir COVID-19 da Gilead

Concessão de Autorização de Uso de Emergência (EUA) pelo FDA para o tratamento de COVID-19