La aprobación de emergencia de EE. UU. Amplía el uso del medicamento COVID-19 remdesivir de Gilead

Durante estos tiempos difíciles, las buenas noticias siempre son bienvenidas y deben compartirse. Nos sentimos honrados y orgullosos de anunciar que Gilead Sciences, uno de los clientes más antiguos e importantes de Chemical Safety Software, ha recibido la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para su tratamiento experimental Covid-19 llamado Remdesivir. ­­

Durante una reunión en la Oficina Oval de la Casa Blanca con el presidente Donald Trump, el presidente ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, calificó la medida como un primer paso importante y dijo que la compañía estaba donando 1,5 millones de viales del medicamento para ayudar a los pacientes. Se espera que la donación sea suficiente para al menos 140.000 pacientes, dependiendo de la cantidad de días que necesiten ser tratados.

Gilead (NASDQ GILD) said the drug, which is given by intravenous infusion, had helped improve outcomes for patients with COVID-19, the respiratory disease caused by the novel coronavirus, and provided data suggesting it worked better when given earlier in the course of infection.

Aplaudimos los esfuerzos de Gilead y nos unimos a todos nosotros para escuchar más buenas noticias sobre esta nueva opción de tratamiento.

Fuentes:

La FDA otorga autorización de emergencia para el medicamento Covid-19 de Gilead

La aprobación de emergencia de EE. UU. Amplía el uso del medicamento COVID-19 remdesivir de Gilead

Autorización de uso de emergencia (EUA) otorgada por la FDA para el tratamiento de COVID-19