Die US-Notfallgenehmigung erweitert die Verwendung von Gileads COVID-19-Medikament Remdesivir

In diesen schwierigen Zeiten sind gute Nachrichten immer willkommen und sollten geteilt werden. Wir sind demütig und stolz darauf, bekannt zu geben, dass Gilead Sciences, einer der ältesten und wichtigsten Kunden von Chemical Safety Software, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für ihre experimentelle Covid-19-Behandlung namens Remdesivir erhalten hat. ­­

Während eines Treffens mit Präsident Donald Trump im Oval Office des Weißen Hauses bezeichnete Daniel O’Day, Chief Executive von Gilead, den Umzug als wichtigen ersten Schritt und sagte, das Unternehmen spende 1,5 Millionen Durchstechflaschen des Arzneimittels, um Patienten zu helfen. Die Spende wird voraussichtlich für mindestens 140.000 Patienten ausreichen, abhängig von der Anzahl der Tage, an denen sie behandelt werden müssen.

Gilead (NASDQ GILD) sagte, dass das Medikament, das durch intravenöse Infusion verabreicht wird, dazu beigetragen hat, die Ergebnisse für Patienten mit COVID-19, der durch das neuartige Coronavirus verursachten Atemwegserkrankung, zu verbessern, und lieferte Daten, die darauf hindeuten, dass es besser wirkt, wenn es früher im Verlauf von verabreicht wird Infektion.

Wir begrüßen die Bemühungen von Gilead und hören gemeinsam mit uns allen weitere gute Nachrichten zu dieser neuen Behandlungsoption.

Quellen:

FDA erteilt Notfallgenehmigung für Gileads Covid-19-Medikament

Die US-Notfallgenehmigung erweitert die Verwendung von Gileads COVID-19-Medikament Remdesivir

Erteilung der Emergency Use Authorization (EUA) durch die FDA zur Behandlung von COVID-19